A
A
A
إرتفاع أسهم شركة الأدوية الأمريكية إيه. دي. إيه بنسبة 10.3% خلال شهر سبتمبر
- كشفت شركة الأدوية الأمريكية إيه. دي. إيه عن موافقة هيئة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية برفع الحظر السريري الجزئي عن دراسة في مرحلة متأخرة وذلك لاختبار علاج شركتها والذي أدى إلى إنخفاض نسبة مستويات السكر بالدم مما سبب ذلك إلى زيادة في نسب أسهمها بنحو 10.3%.
- ووضح موقع لرويترز بأنه تم وقف تصنيع هذا الدواء في العام الماضي لوجود مخاوف من بيانات صحية قامت بعكس سمية الكبد لدى الفئران الذين قاموا بإجراء التجارب عليها بعدما قدمته شركة إرسوديتوج للعلاج.
- كما وضحت الهيئة التنظيمية الصحية الامريكية عن الحد الأدنى للعمر الذي يمكن أن يأخذ هذا العلاج بداية من الاشخاص الذين يبلغون سن 12 عامًا بالولايات المتحدة ووضعت هيئة الدواء قيودًا لأخذ الجرعة من الإرسوديتوج.
- تصريحات الرئيس التنفيذي لشركة ريزولوت نيفان إيلام
- وأعلن الرئيس التنفيذي لشركة ريزولوت نيفان إيلام،بإن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قامت بإكتشاف أن سمية الكبد التي
تم ملاحظتها كانت على مخصصة لنوع معين من الفئران يعرف باسم سبراج داولي، وليس
لها علاقة بالبشر،ودائماً ما يلجأ الباحثون إلى إجراء التجارب على الفئران Sprague Dawley في الدراسات
البحثية الخاصة بهم.
وبينت شركة ريزولوت بأنها تتوقع أن يُأخذ بعين الإعتبار نتائج تلك الدراسة بالولايات المتحدة الامريكية في بداية العام الجديد 2025. - شركة الأدوية الأمريكية إيه. دي. إيه
- وأعلنت الشركة بأنهم يقومون بإجراء اختبار إرسوديتوج، والذي يعد الدواء
الوحيد الذي تنتجه تلك الشركة للتجارب السريرية في المراحل المتأخرة للمرض، خارج
الولايات المتحدة الامريكية خاصة للأشخاص الذين يعانون من مرض فرط الأنسولين الخلقي بالدم ، حيث يحدث هذا الاضطراب الوراثي يسبب انخفاض نسبة مستويات السكر بالدم.
